核磁分析軟件(nuts)綠色版

核磁分析軟件是一款專業(yè)的核磁共振數(shù)據(jù)分析軟件。

使用方法:
1.移動(dòng)文件：把1r復(fù)制到pdata目錄下,目錄順序pdata-1-1r.
2.黏貼結(jié)構(gòu)式：
1)chemdraw中復(fù)制結(jié)構(gòu)式
2)NUTS中，輸入MO，單擊import?clipboard，調(diào)整大小，EXIT MO
3.標(biāo)位移：
1)滾輪上下調(diào)整峰高度
2)按左鍵，出現(xiàn)十字標(biāo)線，下移至適合位置，同時(shí)按M
4.縮放：
1)放大：雙擊左鍵，劃取放大區(qū)域，單擊右鍵，enter
2)縮小：雙擊右鍵，還原初始大小
H NMR圖譜處理:
1. 打開(kāi)原始數(shù)據(jù)文件夾，找到FID文件，打開(kāi)，鍵入FT，自動(dòng)轉(zhuǎn)化為圖譜。
2. 鍵入AP，自動(dòng)調(diào)節(jié)相位；或鍵入QP，快速調(diào)節(jié)相位。QP不如AP效果好。如果自動(dòng)
調(diào)節(jié)相位效果不佳，也可用手動(dòng)調(diào)節(jié)。
1） base Level狀態(tài)下，雙擊鼠標(biāo)mouse左鍵出現(xiàn)黑色十字，按左鍵拉動(dòng)十字，選定
相位不好的一部分峰（出現(xiàn)紅色塊定義），鍵入1（調(diào)解相位時(shí)按mouse左鍵，平移鼠
標(biāo)調(diào)節(jié)相位）；同理，按左鍵拉動(dòng)十字，選定相位不好的另一部分峰，鍵入2（調(diào)節(jié)
相位時(shí)用按mouse右鍵，平移鼠標(biāo)調(diào)節(jié)相位）。
2） 回車鍵回到Base Level狀態(tài)，鍵入PE，按住鼠標(biāo)左鍵平移，調(diào)節(jié)所定義的組峰1
的相位。按住鼠標(biāo)右鍵平移，調(diào)節(jié)所定義的組峰2的相位。遇到有峰形較差，不能調(diào)
節(jié)好時(shí)，可重復(fù)進(jìn)行以上操作，直到峰形較佳，相位較好。
3） 操作完成，按及回車鍵確認(rèn)。
3. 然后輸入SR進(jìn)行位移轉(zhuǎn)化，將TMS峰定為零點(diǎn)。
4. 放大圖譜：雙擊鼠標(biāo)左鍵出現(xiàn)黑十字，同上操作，對(duì)圖譜需放大的部分進(jìn)行選定
（紅色塊定義），點(diǎn)擊鼠標(biāo)右鍵，即可放大選定的圖譜。
5. 積分
1） 入FBLP及回車鍵，調(diào)平基線變平可使積分線變平，反復(fù)鍵入FBLP幾次即可?；蛘呦孺I入FB，點(diǎn)擊選定一些沒(méi)有峰的區(qū)域（紅色定義），注意不能點(diǎn)中有峰形的地方，選好后，鍵入LP及回車鍵。這樣可以使基線變平，沒(méi)有毛毛峰。
2） 入AI，為自動(dòng)積分?；蛘哝I入ID，進(jìn)行手動(dòng)積分：雙擊鼠標(biāo)左鍵，出現(xiàn)綠色線，為積分區(qū)間左限，移動(dòng)光標(biāo)，單擊鼠標(biāo)左鍵，為積分區(qū)間右限，這就定義了積分區(qū)間。通理可對(duì)不同的峰進(jìn)行手動(dòng)積分。即積分區(qū)間的定義為左兩下，右一下。
3） 積分標(biāo)準(zhǔn)：ID狀態(tài)下，按鼠標(biāo)左鍵選定一個(gè)峰（一般是H數(shù)較固定的峰，如1H,2H,3H）,按住左鍵，同時(shí)鍵入v，出現(xiàn)對(duì)話框，框內(nèi)輸入數(shù)值1，2，3等，OK確定。
4） 取消積分
5） 在ID狀態(tài)下，鍵入C，取消全部積分，然需積分得重新再來(lái)。
6） 在ID狀態(tài)下，鼠標(biāo)左鍵選定某個(gè)峰后按住不動(dòng)，鍵入D，即可取消單個(gè)積分。
7） 當(dāng)顯示的積分值與積分值相互接近或重疊，很難區(qū)分時(shí)，可以在ID狀態(tài)下，選定其中一組峰，鍵入1，2，3，使其在不同位置顯示積分，以區(qū)分清楚不同位置的積分。
8） 在ID狀態(tài)下，鍵入M，可在上中下三個(gè)不同位置顯示積分：峰形下方，峰形旁，和峰形上方顯示化學(xué)位移處。建議在峰形旁顯示積分。
9） ctrl I輸入為顯示積分。
6. 標(biāo)位移δ值
1） 鼠標(biāo)左鍵不動(dòng)，同時(shí)鍵入m，可產(chǎn)生位移值δ（ppm），調(diào)節(jié)光標(biāo)高度，不斷鍵入m，可選擇位移的取值。
2） DP狀態(tài)下，可以手動(dòng)定位移：先放大圖譜，鍵入DP，鼠標(biāo)左鍵點(diǎn)擊某峰，即可顯示該峰的δ值。
3） DP狀態(tài)下，鍵入C，取消全部位移，如下操作進(jìn)行單個(gè)位移取消：按鼠標(biāo)左鍵選中某位移，使變藍(lán)，鍵入K，取消單個(gè)位移。
4） z－ppm的轉(zhuǎn)換：在dp狀態(tài)下，鍵入H，將ppm換為Hz，再鍵入則又換為ppm。
5） 移矯正：在DP狀態(tài)下，鼠標(biāo)左鍵選定 CDCl3殘余H峰，鍵入任何字母（如A，S，D等），出現(xiàn)對(duì)話框，框內(nèi)輸入7.26或者7.27，可以矯正位移。一般情況下不用進(jìn)行位移矯正。
7. 圖譜命名或編號(hào)： 鍵入NO，再鍵入A，出現(xiàn)對(duì)話框，鍵入圖譜命名或編號(hào)，如；zhw-20-22按回車鍵確認(rèn)。
8. 結(jié)構(gòu)式畫法：在chemdraw中畫好結(jié)構(gòu)式，復(fù)制到nuts處理過(guò)的圖譜中即可。但是一般顯示效果不好。
9. －>file－>page setup進(jìn)行頁(yè)面設(shè)置: 打印時(shí)如果需要邊框或參數(shù)的，可在borderbox 和parameters處打勾。不需要時(shí)，取消打勾，并在top maigin和left margin處輸入10，然后確認(rèn)，打印的圖譜沒(méi)有邊框，與一般圖譜相似，否則，圖譜有邊框、參數(shù)。
10. 打印 ：設(shè)置為橫向打印
11. 每一步操作完成，按及回車鍵確認(rèn)，回到Base Level狀態(tài)。
13C NMR圖譜處理（13C NMR圖譜處理基本與氫譜相同處理）
1． FT-SR-AP等操作后，即可進(jìn)行標(biāo)位移：按鼠標(biāo)左鍵，鍵入M
2． 輸入DP，在DP狀態(tài)下，鍵入C，取消全部位移顯示。在DP狀態(tài)下，選擇多余峰的位移值，至變綠或者變蘭，鍵入k取消位移顯示。