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Sequencher(DNA序列分析軟件)v5.4.5破解版

Sequencher(DNA序列分析軟件)v5.4.5破解版

  • 軟件大?。?span>238 MB
  • 更新日期:2019-04-08
  • 軟件語(yǔ)言:簡(jiǎn)體中文
  • 軟件類別:國(guó)產(chǎn)軟件
  • 軟件授權(quán):免費(fèi)版
  • 評(píng)分等級(jí):
  • 插件情況:無插件請(qǐng)放心使用
  • 軟件官網(wǎng)://m.evoucherdeals.com
  • 適用平臺(tái):WinXP/Win7/Win10/Win All
本地下載文件大?。?38 MB高速下載高速下載器,提速50%
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Sequencher是一款專業(yè)的DNA序列拼接和分析軟件,它可以和所有的自動(dòng)序列分析儀一同工作,并且因?yàn)樗臉O速 Contig 組裝、很短的學(xué)習(xí)曲線、用戶友好的編輯工具,以及卓越的技術(shù)支持而眾所周知。

Sequencher內(nèi)含有多種拼接算法,還有功能強(qiáng)大的序列編輯工具,具有ORF分析、蛋白翻譯、酶切位點(diǎn)作圖、雜合子識(shí)別等分析功能??梢詰?yīng)用于雜合子和SNP的檢測(cè)和分析,cDNA到染色體DNA的大型間隙對(duì)準(zhǔn),比較排序,對(duì)置信評(píng)分的支持、ORF轉(zhuǎn)換、GeneBank特性化導(dǎo)入、以及限制酶映射等等,序列比對(duì)可直接用MEGA操作,編輯更方便,比對(duì)時(shí)間稍短。

Sequencher破解版下載

功能特色:

1、SNP 檢測(cè)

使用 Sequencher 來進(jìn)行比較對(duì)準(zhǔn)以便鑒別和報(bào)告 SNP 以及突變。例如,調(diào)用第二峰..功能分析你的所有序列以尋找潛在的雜合子。你可以控制定義一個(gè)雜合子的嚴(yán)格度。你可以從一個(gè)雜合子跳到下一個(gè),而僅僅需要在 Base View 里面按一下空格鍵。你還可以觀察一致及其參考序列的轉(zhuǎn)換。一致及其參考序列的區(qū)別會(huì)列在一個(gè)可導(dǎo)出的表格內(nèi)。參考序列確保從一個(gè)裝配到下一個(gè)裝配時(shí),SNP 的數(shù)目保持一致。

2、序列裝配

Sequencher 的裝配算法可以將你的 DNA 片斷快速而又準(zhǔn)確的裝配起來。自覺的工具允許你在數(shù)秒內(nèi)就可以設(shè)置好參數(shù)并且調(diào)整它們。你完全可以不顧方向的裝配序列。Sequencher 會(huì)比較前端和反轉(zhuǎn)補(bǔ)體方向來裝配最可能的 Contig。

3、序列編輯

Sequencher 能夠給你足夠的信心認(rèn)為一個(gè)序列是絕對(duì)正確的。你可以只觀察一個(gè)序列的色譜圖,你也可以從前端或反方向同時(shí)查看多個(gè)對(duì)齊的色譜圖。 在你的已對(duì)齊數(shù)據(jù)中滾動(dòng)是很容易的。你可以使用 Sequencher 的選擇工具來高亮不一致或者低質(zhì)量的區(qū)域。

4、自動(dòng)分析

Sequencher 可對(duì)你的數(shù)據(jù)進(jìn)行批處理,這個(gè)過程是透明、用戶可定義、可恢復(fù)的,并且 Sequencher 從不為了自動(dòng)化的目的而破壞你科學(xué)結(jié)論的正確性。

當(dāng)你工作在多個(gè)序列時(shí),Sequencher 可以:

調(diào)用第二峰

調(diào)整矢量

調(diào)整低質(zhì)量的尾端

創(chuàng)建一致序列

恢復(fù)到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

Sequencher 總是管理兩份數(shù)據(jù),一份編輯過的,一份則是原始的導(dǎo)入數(shù)據(jù)。當(dāng)你應(yīng)用“Revert to Experimental Data”命令到在你項(xiàng)目中已選定的序列或者在一序列中的選中部分時(shí),你可以撤銷所有或者部分編輯動(dòng)作。

自從 4.5 以后,Sequencher 就包含了一個(gè)新的自動(dòng)化工具,“Assemble by Name”。依靠“Assemble by Name”,你可以選擇片段名的一部分作為一個(gè)共享的標(biāo)識(shí)符,或者說是“裝配句柄”。Sequencher 就可以將選擇和名字自動(dòng)轉(zhuǎn)換為 Contig。例如,僅僅通過一個(gè)按鈕的點(diǎn)擊,你就可以將 90 個(gè)文件,45對(duì)前端和反向序列轉(zhuǎn)換成 45 個(gè)根據(jù)你的病人編號(hào)命名的 Contig。裝配參數(shù)的每個(gè)變化都會(huì)重組你的片段,因此你可以根據(jù)克隆編號(hào)、日期、引物,或者其他任何你記錄在序列名稱中的特征,來裝配 Contig。

5、矢量調(diào)整

自動(dòng)排序器以基礎(chǔ)調(diào)用錯(cuò)誤生成結(jié)果。從 DNA 庫(kù)克隆的序列通常包括矢量序列、polyA 尾,或其他不相關(guān)序列。內(nèi)含子和引物序列通常會(huì)和放大的外顯子序列側(cè)面相連。不調(diào)整的話,這些污染物會(huì)扭曲你的裝配和下游分析。 Sequencher 允許你調(diào)整低質(zhì)量或者含糊的數(shù)據(jù)。“Trim Ends”將令人誤解的數(shù)據(jù)從序列片段的尾部去除。“Trim Vector”將污染序列尾部的特定序列數(shù)據(jù)移除。“Trim to Reference”剔除超出裝配參考序列的序列尾部。

破解教程:

1、解壓安裝包,運(yùn)行“Sequencher 5.4.5.exe”根據(jù)提示完成原程序的安裝

2、打開“AMPED”目錄,運(yùn)行“SequencherServer.exe”,根據(jù)提示完成許可程序的安裝

3、安裝完成后,進(jìn)入C:\Program Files (x86)\Gene Codes\Sequencher Server目錄,運(yùn)行“Stop RLM Server.bat”停止服務(wù)

4、然后將“AMPED”目錄下的補(bǔ)丁復(fù)制入內(nèi),覆蓋源文件

5、覆蓋后運(yùn)行“Start RLM Server.bat”,重新啟動(dòng)服務(wù)

6、運(yùn)行桌面快捷方式,彈出窗口點(diǎn)擊第二項(xiàng)“Activte Sequencher”

7、載入許可目錄下的“genecodes.lic”即可完成破解

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